[導(dǎo)讀] 自從廣藥白云山18日搶先發(fā)布了首個(gè)中國(guó)版“偉哥”金戈后，“偉哥”原理發(fā)現(xiàn)者、諾貝爾醫(yī)學(xué)或生理學(xué)獎(jiǎng)得主費(fèi)里德·穆拉德于27日趕赴北京，對(duì)目前中國(guó)抗ED（勃起功能障礙）市場(chǎng)的仿制藥戰(zhàn)表示支持，并再次提及自己看好中國(guó)中草藥的發(fā)展情況。

自從廣藥白云山18日搶先發(fā)布了首個(gè)中國(guó)版“偉哥”金戈后，“偉哥”原理發(fā)現(xiàn)者、諾貝爾醫(yī)學(xué)或生理學(xué)獎(jiǎng)得主費(fèi)里德·穆拉德于27日趕赴北京，對(duì)目前中國(guó)抗ED（勃起功能障礙）市場(chǎng)的仿制藥戰(zhàn)表示支持，并再次提及自己看好中國(guó)中草藥的發(fā)展情況。

事實(shí)上，穆拉德博士早已不是中國(guó)仿制藥市場(chǎng)的評(píng)論者，而是一個(gè)參與者。2012年1月開(kāi)始，他擔(dān)任廣藥集團(tuán)研究總院院長(zhǎng)，首個(gè)中國(guó)“偉哥”白云山金戈，就是他指導(dǎo)出的一項(xiàng)成果。

關(guān)注中國(guó)中草藥市場(chǎng)

“我相信，"偉哥"是全世界男人都喜歡的藥?！蹦吕虏┦空f(shuō)，此次輝瑞萬(wàn)艾可的專利保護(hù)到期，在他看來(lái)對(duì)中國(guó)的相關(guān)仿制藥市場(chǎng)是一次巨大的機(jī)會(huì)。

作為“偉哥”原理的發(fā)現(xiàn)人，這個(gè)“偉哥之父”如今已經(jīng)成了“偉哥”搶仿戰(zhàn)的正式參與者，并指導(dǎo)了中國(guó)首個(gè)“偉哥”仿制藥金戈，將此作為對(duì)中國(guó)仿制藥市場(chǎng)的聲援。

他加入中國(guó)市場(chǎng)的另一個(gè)目的則是研究中草藥。此前他就明確表示，自己會(huì)研制中藥“偉哥”。

“我目前專注于研究中草藥萃取物。”除了仿制藥市場(chǎng)外，另一個(gè)穆拉德關(guān)注的領(lǐng)域就是中草藥。

穆拉德在此前跟別人做實(shí)驗(yàn)時(shí)就發(fā)現(xiàn)，有許多中草藥萃取物對(duì)醫(yī)藥研制都非常有用，很多萃取物到現(xiàn)在都被西方的藥物所使用。比如，阿司匹林就是從樹(shù)皮中萃取出來(lái)的，很多治療癌癥的藥物也都需要從中草藥中萃取而來(lái)。

此后，他對(duì)中草藥產(chǎn)生了極大的興趣，并認(rèn)為這個(gè)領(lǐng)域跟自己一直關(guān)注的細(xì)胞信息交流領(lǐng)域相通。

目前，穆拉德已經(jīng)挑選了100多種中草藥來(lái)研究它們與細(xì)胞信息交流的關(guān)聯(lián)性，也研究過(guò)中草藥用來(lái)治療男性性功能障礙方面的用途。

在他看來(lái)，中草藥的問(wèn)題是西方人能得到的資訊太少。由于不了解這個(gè)領(lǐng)域，西方人對(duì)此做的研究一直都很少。目前，美國(guó)只有1%~2%的人使用中草藥，這些人主要都是亞洲人。但他相信，中草藥未來(lái)在西方一定會(huì)有市場(chǎng)。

除了中草藥外，另一個(gè)穆拉德正在關(guān)注的則是女性性功能方面的藥物產(chǎn)品。但他預(yù)計(jì)該產(chǎn)品在中國(guó)這樣的女性仍比較保守的社會(huì)，市場(chǎng)的推廣面臨很大問(wèn)題。

支持仿制藥開(kāi)發(fā)降低藥價(jià)

在穆拉德看來(lái)，如今中國(guó)市場(chǎng)的“偉哥”搶仿戰(zhàn)是醫(yī)藥市場(chǎng)藥物搶仿的常態(tài)，這是件好事。

他回憶，在美國(guó)，以前只有學(xué)界樂(lè)于分享醫(yī)藥成果，比如他當(dāng)年發(fā)現(xiàn)了“偉哥”的原理，將其直接免費(fèi)分享給了世界，從而才有之后輝瑞萬(wàn)艾可的出現(xiàn)。但現(xiàn)在，即使在學(xué)界也很少有這類分享的氛圍了，更不要指望研發(fā)新藥的藥廠去降低藥價(jià)。

不過(guò)，昂貴的藥價(jià)有著不得已的原因。穆拉德解釋說(shuō)，新藥的研發(fā)過(guò)程非常漫長(zhǎng)，一般需要10~15年的時(shí)間，而開(kāi)發(fā)經(jīng)費(fèi)又往往需要十幾億美元。在這些開(kāi)發(fā)中，只有10%~20%的新藥能夠研制成功。

他說(shuō)，為了維護(hù)權(quán)益，各個(gè)藥廠在剛發(fā)現(xiàn)某種化合物的效果后都會(huì)立刻申請(qǐng)專利。這樣一來(lái)，一款新藥從申請(qǐng)專利到真正上市往往需要10年以上的時(shí)間，而專利的保護(hù)期卻只有不到20年。

這種情況就造成了新藥上市后，只剩下5~7年的專利保護(hù)期，這意味著藥廠要在如此短的時(shí)間內(nèi)回收此前投入的巨額成本。因此，新藥想不貴都很難，藥價(jià)也被壟斷。

他舉例，1998年“偉哥”剛開(kāi)始上市時(shí)，在市場(chǎng)上只用幾美元就可以買到，但由于專利保護(hù)，現(xiàn)在價(jià)格漲到了15美元才可以買到一片“偉哥”。

作為一位臨床研究者，穆拉德看到了無(wú)數(shù)個(gè)因承擔(dān)不起藥價(jià)而得不到很好的醫(yī)療照顧的患者案例，比如，很多癌癥或者艾滋病患者承擔(dān)不起新藥的售價(jià)，都只能望藥興嘆。

“我本人非常支持仿制藥的開(kāi)發(fā)?！彼J(rèn)為，可能因?yàn)樽约嚎炊嗔嘶颊哔I不起藥的事情，覺(jué)得很難受，現(xiàn)在才力挺仿制藥的研制，“我自己也會(huì)使用仿制藥。”

穆拉德說(shuō)，由于仿制藥不需要龐大的研發(fā)經(jīng)費(fèi)和漫長(zhǎng)的研發(fā)期，上市后的價(jià)格一般都比較低，是普通患者可以接受的。但藥價(jià)的降低并不代表患者買到的是劣質(zhì)藥，因?yàn)榘凑諛?biāo)準(zhǔn)，仿制藥的制作必須與原藥完全一致，這種“一致”包括藥物的結(jié)構(gòu)以及最終的藥效，否則是不會(huì)獲得批準(zhǔn)通過(guò)的。

在關(guān)注仿制藥市場(chǎng)很久后，穆拉德認(rèn)為，各國(guó)的政府都應(yīng)該作出些行動(dòng)來(lái)支持仿制藥市場(chǎng)，才能讓更多患者接觸到更好的醫(yī)療藥物。

他說(shuō)，就美國(guó)而言，仿制藥的審批通過(guò)速度非常慢，因?yàn)檎軗?dān)心藥物的安全問(wèn)題，會(huì)做成百上千次臨床試驗(yàn)來(lái)研究副作用。復(fù)雜的試驗(yàn)讓審批的時(shí)間拉得非常長(zhǎng)，他建議政府的相關(guān)部門(mén)可以增加人手來(lái)緩解這個(gè)問(wèn)題。